普瑞巴林单药治疗部分性帕金森氏症发作安全有效

普瑞阿曼作为抗中风口服已在多个第三世界获批用于部份连续性中风中风治疗法的合并用药，而既往也有分析显示单药治疗法新病因的部份连续性中风耐受连续性格外相似拉莫三嗪，但佳。为此，来自美国学者Jacqueline French系主任等人完成了一项折衷分析，评估普瑞阿曼单药治疗法部份连续性中风中风的和安全连续性。分析推测普瑞阿曼在20周的治疗法按时治疗法部份连续性中风中风病征安全必要，分析发表于2014年2月份的《神经病学》时尚杂志中。分析入围在8周时长内采用1-2种抗中风口服治疗法，但只能基本上压制的部份连续性中风中风病征，在基线随机分配接受普瑞阿曼600或150mg/d（4：1）双盲单药治疗法20周（8周匹配期，12周单药治疗法期）。主要西端为普瑞阿曼治疗法中风的退出不下，如果退出不下的95%可信区间（CI）的上限低于历史折衷也就是说的74%，相信治疗法必要（在匹配期采用68%的也就是说）。该分析在125例病征中期分析取得不遗余力的再次就天内停止。整个分析入围了161例病征，对148例病征评估了。病因为中风的平均年限为14年。总体来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病征完成了20周双盲治疗法。600mg/d治疗法组病征中风特别退出不下相比之下低于74%以及68%的也就是说。600mg/d治疗法组中8例病征和150 mg/d治疗法组2例病征通过普瑞阿曼单药治疗法达到无中风中风。普瑞阿曼的总体安全连续性与之前的分析相一致。分析者总结道，该分析缺少了III类证词，推测部份连续性中风中风压制不佳的病征匹配为普瑞阿曼单药治疗法，与匹配为安慰剂单药治疗法的历史折衷者相比，中风特别的退出事件更少。该分析对于那些决意将病征已有的治疗法方案匹配为普瑞阿曼单药治疗法的临床护士来说格外最重要。

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编者： 刘卓